El Reglamento (CE) 1223\/2009<\/strong>, que entr\u00f3 en vigor el 11 de julio de 2013, impone nuevas obligaciones no previstas en la antigua directiva de cosm\u00e9ticos 76\/768\/CEE. Una de estas obligaciones previstas por la nueva normativa europea es la elaboraci\u00f3n del PIF (Archivo de informaci\u00f3n del producto)<\/strong>. Se trata de un documento que contiene toda la informacion relativa al cosm\u00e9tico comercializado incluida la evaluaci\u00f3n toxicol\u00f3gica<\/strong>, una evaluaci\u00f3n que permite determinar si un cosm\u00e9tico es seguro para la salud humana y, por tanto, adecuado para su comercializaci\u00f3n.<\/p>\n <\/strong><\/p>\n \u201cCuando se introduzca en el mercado un producto cosm\u00e9tico, la persona responsable tendr\u00e1 un expediente de informaci\u00f3n sobre el mismo. El expediente de informaci\u00f3n sobre el producto se mantendr\u00e1 durante los diez a\u00f1os siguientes a la fecha en la que el \u00faltimo lote del producto cosm\u00e9tico se introdujo en el mercado.\u201d\u201d<\/em><\/p>\n \u00a0<\/em><\/p>\n Art. 11 del Reglamento 1223\/2009 <\/em><\/p><\/blockquote>\n El art\u00edculo 11 del Reglamento tambi\u00e9n define espec\u00edficamente la informaci\u00f3n que debe contener el PIF:<\/p>\n -Descripci\u00f3n del producto (Art\u00edculo 11.2.a)<\/p>\n – Informe sobre la seguridad de los productos cosm\u00e9ticos (CSPR) (Art\u00edculo 11.2.b)<\/p>\n -M\u00e9todo de fabricaci\u00f3n y declaraci\u00f3n de conformidad con las GMP (Art\u00edculo 11.2.c)<\/p>\n – Prueba del efecto atribuido al producto (art\u00edculo 11.2.d)<\/p>\n -Datos de los ensayos con animales (Art\u00edculo 11.2.e)<\/p>\n Para m\u00e1s informaci\u00f3n, p\u00f3ngase en contacto con nosotros en la oficina en el +39 0422 410719 o escr\u00edbanos un correo electr\u00f3nico.<\/p>\n