Die Kosmetikverordnung EG 1223\/2009<\/strong>, die am 11. Juli 2013 in Kraft getreten ist, erlegt neue Pflichten auf, die in der bisherigen Kosmetikgesetzgebung (76\/768\/ EWG) nicht ber\u00fccksichtigt wurden. Eine dieser Verpflichtungen, die in der neuen europ\u00e4ischen Verordnung bewertet werden, ist die PIF-Erstellung (Product Information File)<\/strong>. Dies ist ein Dokument, das alle Informationen \u00fcber die auf dem Markt befindlichen Kosmetika enth\u00e4lt. Es enth\u00e4lt auch die toxikologische Bewertung<\/strong>, die es erlaubt, die Sicherheit der Kosmetika f\u00fcr die menschliche Gesundheit festzustellen und ob sie auf den Markt gebracht werden k\u00f6nnen.<\/p>\n <\/strong><\/p>\n […] Wenn ein kosmetisches Mittel in Verkehr gebracht wird, f\u00fchrt die verantwortliche Person dar\u00fcber eine Produktinformationsdatei. Die Produktinformationsdatei wird w\u00e4hrend eines Zeitraums von zehn Jahren nach dem Zeitpunkt aufbewahrt, zu dem die letzte Charge des kosmetischen Mittels in Verkehr gebracht wurde. […]<\/em><\/strong><\/p>\n Art. 11 Kosmetikverordnung EG 1223\/2009<\/em><\/p><\/blockquote>\n Andere Informationen, die in der PIF enthalten sind, sind:<\/p>\n -die Beschreibung des kosmetischen Mittels (Art. 11.2.a)<\/p>\n -Der Sicherheitsbericht des kosmetischen Mittels (CSPR) (Art. 11.2.b)<\/p>\n -Bericht \u00fcber die Herstellungsmethode und Erkl\u00e4rung der Konformit\u00e4t mit der Guten Herstellungspraxis „GMP“ (Art. 11.2.c)<\/p>\n -Nachweis der behaupteten Wirkung des Produkts (Art. 11.2.d)<\/p>\n -Daten aus Tierversuchen (Art. 11.2.e)<\/p>\n <\/p>\n